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為了延長輸液泵的使用壽命和維持其輸液的穩(wěn)定性請(qǐng)按照以下注意事項(xiàng)操作：1、防止任何固體微粒進(jìn)入輸液泵體，因?yàn)閴m?；蚱渌魏坞s質(zhì)都會(huì)磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥，因此應(yīng)預(yù)先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾，而常用的方法是過濾，可采用Millipore濾膜(0.2um或0.45um)等濾器。泵的入口都應(yīng)該連接砂濾棒(或片)，輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常更換。2、流動(dòng)相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動(dòng)相不應(yīng)保留在泵內(nèi)，尤其是停泵過夜或更長時(shí)間的情況下。如果將含有...

你知道生物層析柱有哪些特點(diǎn)么?下面讓我們一起來了解一下吧。1、生物層析柱快速裝柱和卸柱生物層析柱的裝填、操作、以及拆卸都非常簡易快捷。無須擔(dān)心提吊笨重的部件，也不必為復(fù)雜的拆卸過程煩惱，裝柱和拆卸過程中所有的零件都將原封不動(dòng)的連接在層析柱上，人性化的設(shè)計(jì)使裝柱、拆卸柱的過程中不需要輔助任何工具以及升降操作。2、生物層析柱*的柱頭設(shè)計(jì)層析柱采用單軸升降柱頭，操作更方便。柱頭采用彈簧鎖緊裝置進(jìn)行密封，并可以充氣解除密封。密封時(shí)，分配器和篩板保持不動(dòng)而密封圈隨著上蓋板垂直升降進(jìn)行密...

色譜柱管可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱管的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。柱效受柱內(nèi)外因素影響，為使色譜柱達(dá)到最佳效率，除柱外死體積要小外，還要有合理的柱結(jié)構(gòu)(盡可能減少填充床以外的死體積)及裝填技術(shù)。即使好的裝填技術(shù)，在柱中心部位和沿管壁部位的...

有機(jī)酸分析柱為常規(guī)有機(jī)酸的分析提供了兼顧分辨率、分析速度、靈敏度和操作簡單性的方法。只需使用簡單的酸性磷酸鹽緩沖液和一根柱，室溫下操作，即可在6分鐘內(nèi)分離分析11個(gè)短鏈有機(jī)酸化合物。使用pH來調(diào)節(jié)柱選擇性，降低流動(dòng)相的pH值可以抑制羧酸的電離而提高它們的疏水性，可以用于對(duì)峰保留位置的調(diào)整，使得方法的開發(fā)簡單易行。下面讓我們一起來了解一下有機(jī)酸分析柱的安裝方法，話不多說下面讓我們一起來了解一下吧。1、柱子的檢查從裝運(yùn)箱里取出柱子時(shí)，要非常小心。盡管柱子有一定的抗震性，但是如果被...

層析柱是凝膠層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機(jī)玻璃管。根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。層析柱法的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附，極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附。當(dāng)采用溶劑洗脫時(shí)，發(fā)生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強(qiáng)的組分，移動(dòng)的距離小，后出柱;吸附力較弱的組分，移動(dòng)的距離大，先出柱。生物層析柱*的柱頭偏轉(zhuǎn)技術(shù)，易于裝柱和卸柱;*的分配器設(shè)計(jì)，易于線性放大;...

進(jìn)行液相色譜分析時(shí)，也必須按照一定的程序進(jìn)行，首先你必須要有專門的儀器和試劑，然后有目的地選擇分析方法，這樣你才可能得到好的分析結(jié)果，避免走一些彎路。一、液相色譜柱的選擇在液相色譜分析方法中最重要的就是色譜柱的選擇，色譜分析人員面對(duì)幾百種色譜柱，你從何入手呢?現(xiàn)在大部分液相色譜分析都是使用反相液相色譜柱，其中以C18和C8柱流行。然而色譜分析并不是流行歌曲，這兩種色譜柱之所以運(yùn)用廣泛是因?yàn)樵诖蠖鄶?shù)情況下，使用這兩種柱子都能獲得理想的分離效果。盡管一些樣品的分離并不是這兩種柱子...

蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是生物體內(nèi)的功能性大分子。隨著分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物制藥行業(yè)等研究的不斷深入，蛋白質(zhì)純化成為近年來越來越熱的研究話題。蛋白的純化大致分為粗分離階段和精細(xì)純化階段兩個(gè)階段。粗分離階段主要將目的蛋白和其他細(xì)胞成分如RNA、DNA等分開，常用的方法為硫酸銨沉淀法。精細(xì)純化階段的目的是把目的蛋白與其他大小及理化性質(zhì)接近的蛋白區(qū)分開來，常用的方法有：凝膠過濾層析、離子交換層析、疏水層析、親和層析等。其中，凝膠過濾層析是常見的純化手段之一。蛋白層析柱是...